Date de l'autorisation : 14/12/2011

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Informations importantes

Les informations importantes concernant la sécurité et l'efficacité du celecoxib chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont résumées dans la rubrique 4.4.

Enfants et adolescents

Les données concernant les effets du celecoxib sur la croissance et le développement des enfants n'ont pas été établies.

Enfants de moins de 6 ans

L'utilisation de celecoxib n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.

Effets sur le développement

Chez les rongeurs, aucune preuve de développement sexuel, comportemental, cognitif, ou comportemental n'est apparue suite à l'administration de celecoxib à des doses allant jusqu'à 100 mg/kg/jour pendant 12 semaines.

Aucun effet reproductif n'est apparu chez les rongeurs en raison d'un changement minimal dans la quantité ou la qualité du sperme et du taux de spermine dans le sperme.

Les données sur les effets sur le développement des enfants sont limitées et aucune étude ne montre une réduction des résultats cognitifs ou comportementaux à long terme.

Dans une étude à long terme chez le rat à doses orales répétées chez des garçons et des filles âgés de 12 à 16 ans (55 semaines) au moment de l'implantation de l'implantation, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines).

Chez le rat, les effets sur la reproduction n'ont été observés qu'au cours de la période post-natale de 21 semaines de développement.

Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 8 semaines (185 mg / kg), une réduction des paramètres du sperme a été observée au cours du dernier tiers de la période post-natale de 16 semaines.

Dans les rats mâles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines) ou sur la reproduction à long terme (21 semaines).

Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 14 semaines (210 mg / kg) au cours des dernières semaines de la période post-natale de 21 semaines, une diminution des paramètres de sperme était visible.

Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé lors de l'exposition au celecoxib à partir de la gestation jusqu'à la fin de la période post-natale de 21 semaines.

Chez les souris femelles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme.

Les rats femelles ont reçu 2 fois la dose orale maximale recommandée.

Le contenu de la matrice en celecoxib a augmenté chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 21 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg / kg), mais une diminution de la densité de matière grasse a été observée au cours de la dernière semaine de la période post-natale (21 semaines).

Dans les rats femelles exposées au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 12,5 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg/kg), aucune diminution de la densité de matière grasse n'a été observée.

L'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la croissance et le développement à long terme.

Aucun effet indésirable sur la croissance ou le développement de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales de 20 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).

L'utilisation de celecoxib n'a pas d'effet négatif sur le développement de la rate chez les rats mâles exposés à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 4 semaines (100 mg/kg).

Aucun effet sur la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).

Dans une étude de reproduction chez la souris, l'administration d'une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant la gestation n'a pas affecté le poids de naissance, la longueur du corps ou le nombre de fœtus par portée.

En revanche, le poids des nouveau-nés a augmenté de manière significative à 30 mg par rapport au groupe de contrôle, mais sans effet indésirable apparent sur la durée de la gestation, la durée de l'allaitement maternel ou la croissance postnatale du rat nouveau-né.

Les résultats de la reproduction chez la souris n'ont pas été étudiés chez les lapins femelles. Aucun effet indésirable sur la durée de l'allaitement, la durée de la gestation, la croissance postnatale ou la reproduction n'a été observé chez la souris exposée par gavage intraveineux à une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant 8 semaines.

Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 10 jours (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet indésirable n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement post-natal chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet sur la taille de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet n'a été observé sur la croissance du rat nouveau-né par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines.

Les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg) ont présenté des signes de maladie de Behcet, une affection caractérisée par une éruption cutanée, une vésicule et des ulcères sur le visage et le corps. Des symptômes ont également été rapportés chez les animaux non traités par celecoxib.

Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines (360 mg / kg).

Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez des rats exposés par gavage à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Une étude de reproduction a montré que l'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la durée de gestation, la longueur du corps, le nombre de fœtus par portée, le poids de naissance ou le nombre de jeunes par portée.

Dans le cadre de la mise en ligne de médicaments, le nombre d’unités médicinales est très réduit. En effet, le nombre d'unités médicinales d’antibiotiques augmente jusqu’en mars 2017, selon le Pr Bruno Reygagne, pharmacologue à l’hôpital Saint-Louis de Paris.

Il est connu pour ses effets bénéfiques sur les traitements médicaux et leur efficacité dans le traitement de la diarrhée, une infection bactérienne grave dont l’atteinte est de l’origine d’une pneumopathie.

Au bout de cette période, le nombre d'unités médicinales d'antibiotiques augmente avec le temps, notamment dans le cas d’une pneumopathie bactérienne.

Les antibiotiques ne sont pas efficaces et ils ne sont pas nécessaires de réévaluer le nombre de cas d’infection. En effet, les antibiotiques agissent essentiellement en réduisant la prolifération bactérienne du bactéries à cause de la perturbation de la résistance. Lors de cette période, le nombre d'unités médicinales est réduit et le traitement dépend de la perturbation de la résistance de ces micro-organismes.

Ces unités d'antibiotiques ne sont pas en cours

Dans le cadre de la mise en ligne du médicament, le nombre d’unités médicinales est très réduit d’ici le mois de mars 2017.

Si le nombre d’unités médicinales est trop élevé, il peut être dû à une bactériémie, mais aussi à une dysenterie ou à des infections bactériennes.

• Un antibiotique ne doit pas être utilisé par un grand nombre d'hommes,
• Les antibiotiques ne doivent pas être utilisés par plus de 65% des patients,
• Aux antibiotiques, le nombre de cas d’infections est en jeu.

Les antibiotiques, dans le même sens, sont généralement bien tolérés et peuvent être pris avec ou sans nourriture. Mais l'effet antibiotique n'est pas en principe actif.

Pourquoi cela devient-il en vente libre ?

Dans le cas d’un antibiotique, le nombre d unités médicinales varie d’une unité à l’autre.

Les antibiotiques se multiplient dans le sang et la résistance à ces molécules augmente de manière exponentielle. Par conséquent, lors d’un traitement par antibiotiques, il faudrait deux à quatre mois de traitement pour éviter les infections.

Si l’antibiotique ne peut être utilisé par un grand nombre d'hommes, il sera préféré de faire l’effet de trois à quatre mois. En plus, une bactériémie doit être prise lors de la prise de tous les antibiotiques.

• Aujourd’hui, l'équivalent de cette équivalence est la mise en vente libre d'antibiotiques.

Acheter generique de l'antibiotique Générique : un moyen efficace pour traiter les infections médicales

Le Générique de l'antibiotique Générique est un moyen de guérison complémentaire, révolutionnaire, efficace et sans risque pour certaines personnes. Il permet d'améliorer la santé de l'enfant et de diminuer les problèmes de santé chez l'adulte.

Le Générique de l'antibiotique Générique contient du même ingrédient actif, le méthotrexate, qui est un antibiotique qui peut échapper aux infections. Le méthotrexate est utilisé en complément des antibiotiques, comme l'amoxicilline, l'acide clavulanique, l'acide clavulanique, l'amoxicilline-clavulanique, l'acide fusidique, le métronidazole et la doxycycline. Le méthotrexate est le même composant actif, mais aussi le méthotrexate de l'amoxicilline, l'acide fusidique, le méthotrexate de l'amoxicilline, le méthotrexate de l'acide clavulanique, l'acide clavulanique et le méthotrexate de l'amoxicilline.

Les personnes souffrant d'une infection médicamenteuse à streptocoque A bêta-hémolytique (staphylococcus aureus) sont particulièrement concernées par ce même problème. Les personnes souffrant d'une infection à staphylocoque aureus sont plus enclins à souffrir des infections plus graves, comme le syndrome de sevrage. L'éradication des staphylocoques A (streptocoque A) peut être nécessaire chez les patients à risque.

Les infections bactériennes, telles que la gonorrhée, la chlamydia et la syphilis, sont fréquentes. Leur incidence est en augmentation pendant l'utilisation du méthotrexate. Les patients doivent faire leur départ par leur médecin traitant. Si la maladie est diagnostiquée, il est important que le médecin leur prescrive un traitement approprié.

Effets secondaires

Les effets indésirables les plus fréquents associés à l'utilisation de Générique de l'antibiotique Générique sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des douleurs abdominales.

Les effets secondaires les plus fréquents comprennent les maux de tête, les troubles gastro-intestinaux et la diarrhée.

Pourquoi choisir Générique de l'antibiotique Générique de l'antibiotique

Le Générique de l'antibiotique Générique de l'antibiotique Générique contient du méthotrexate. Le méthotrexate est un antibiotique qui peut échapper aux infections bactériennes. Les personnes souffrant d'une infection à staphylocoque aureus sont plus enclins à souffrir des infections plus graves, comme le syndrome de sevrage.

Les personnes souffrant d'une infection à staphylocoque bêta-hémolytique (staphylococcus aureus) sont particulièrement concernées par ce même problème.

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs enzymatiques, code ATC : M03AA11.

Ce médicament est un traitement à action de l'acide acétylsalicylique (aspirine) dans le traitement des crises d'asthme.

Le traitement doit être instauré après prescription médicale d'un médecin, en particulier en cas de gravidité de la maladie et si nécessaire. La dose recommandée de ce médicament est habituellement à 8 kg par jour.

Au niveau clinique, le traitement doit être instauré en complément d'un bénéfice de la médecin traitant et de l'acide acétylsalicylique (aspirine).

Les crises d'asthme sont généralement transitoires, et ne sont pas causées par des virus.

Les crises d'asthme peuvent apparaître lorsque le traitement est instauré à la dose la plus faible efficace. Cependant, comme pour tout médicament, ce sont les premiers signes qui peuvent cacher des effets indésirables ou d'autres effets indésirables importants qui ne sont pas toujours connus.

Ce médicament est préconisé dans le traitement des crises d'asthme et est réservé à l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans.

La dose initiale habituelle est de 10 mg (environ 1 h). La dose peut être augmentée jusqu'à 50 mg (environ 1 h) ou diminuée jusqu'à 25 mg (environ 1 à 2 h) en fonction de la réponse du médecin.

Pour les crises d'asthme plus sévères, la dose peut être ajustée en fonction de l'état de la patiente.

Au niveau clinique, en cas d'injection d'aspirine dans une veine, l'incidence de l'asthme chez l'enfant est plus faible et les signes cliniques sont plus graves.

Les crises d'asthme peuvent être transitoires et ils ne sont pas causées par des virus.

Ce médicament est réservé à l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans.

Le traitement doit être instauré après prescription médicale d'un médecin.